В рамках исследований открыты новые характеристики пчелиного яда и пчелопродуктов
Исследования пчелиного яда в качестве терапевтического средства, несмотря на многовековую историю, не потеряли своей актуальности и в наши дни, когда использование синтетических лекарственных препаратов не всегда эффективно и имеет огромное число побочных эффектов.
Многолетний опыт применения пчелиного яда основан на его анальгетическом и болеутоляющем действии, что используется для уменьшения болей и воспалительных явлений в суставах и мышцах ревматического происхождения, при невралгии, ишиасе, бронхиальной астме, при гипертонической болезни, мигрени, при вяло заживающих ранах и язвах, тромбофлебите. При этом на сегодняшний день список фармакологических эффектов пчелиного яда значительно увеличен благодаря раскрытию физиологических механизмов действия яда пчелы на организм человека.
Исследованием физиологических механизмов действия пчелиного яда занимаются ученые Института биологии и биомедицины ННГУ А.Е. Хомутов, В.Н. Крылов, А.С. Корягин, А.В. Дерюгин, Д.Б. Гелашвили и др. Основоположником данного направления исследования в ННГУ был Н.М. Артемов, который в 40-х годах прошлого столетия, в период, когда интенсивно развивались исследования межклеточных взаимодействий, предложил пчелиный яд в качестве дезинтегратора многих регуляторных функций в организме. Он увидел в пчелином яде широкий спектр его возможностей как представителя природных физиологически активных соединений, отражающих эволюционное единство между ними и живыми организмами.
На сегодняшний день установлено, что при попадании в организм пчелиного яда происходит активация нейроэндокринной системы регуляции с выделением в кровь катехоламинов, эндогенных опиоидных пептидов и других факторов, повышающих неспецифическую резистентность организма. Кроме того, пчелиный яд расширяет капилляры и мелкие артерии, повышает количество гемоглобина и лейкоцитов в крови, уменьшает количество холестерина, оказывает тонизирующее действие на сердечную мышцу, снижает кровяное давление.
Также исследователями определено на основе анализа имеющейся исследовательской базы и проведения собственных исследований, что пчелиный яд является уникальным кластером регуляторных пептидов.
Представления о роли пептидов в регуляции поведенческих, висцеральных и других функций организма в последнее время претерпевают чрезвычайно бурное развитие. По сравнению с другими системами межклеточной сигнализации пептидная система наиболее многочисленная, а сами пептидные регуляторы оказываются особенно плейотропными, полифункциональными.
Сформировалась концепция о функциональной непрерывности, регуляторном континууме, состоящем из пептидов и сопряженных с ними межклеточных сигнализаторов другой природы. Такой континуум характеризуется наличием сложных межпептидных взаимодействий – способностью каждого пептида индуцировать выход определенной группы других пептидов. В результате первичные эффекты того или иного пептида развиваются во времени в виде цепных либо каскадных процессов.
Пчелиный яд, эволюционно приспособленный к защите пчелиного жилища, представляет собой сложную многокомпонентную систему, в которой выделяют белки, обладающие ферментативными свойствами, высокоактивные пептиды, биогенные амины – гистамин, серотонин, дофамин, летучие вещества – феромоны и аттрактанты. Особую роль в регуляции функций организма, являющегося акцептором пчелиного яда, играет кластер пептидов. Это мелиттин, апамин, МСД-пептид, адолапин, тертиапин, секапин, минимин, кардиопеп.
Так, фармакологическая активность малых доз мелиттина опосредована активацией каскада, связанного с синтезом простагландинов, являющихся мощными биологическими регуляторами. Кроме того, мелиттин обладает защитными свойствами, проявляет мембраностабилизирующее действие, что лежит в основе радиозащитных эффектов пчелиного яда. Мелиттину приписывают противоопухолевую активность, исходя из того, что он является мощным ингибитором кальмодулина – вторичного клеточного посредника с широким спектром действия. Так, показано, что использование пчелиного яда угнетает рост опухолей и уменьшает количество метастазов.
Апамин, обладая непосредственным действием на синаптическую передачу, влияет на взаимодействие нейронов, модифицируя функции центральной нервной системы, что, в свою очередь, определяет изменение вегетативных функций. Например, выделение кортизола в ответ на введение в организм апамина угнетает воспалительные реакции и обеспечивает противовоспалительную активность пчелиного яда.
Противовоспалительная активность связана и с действием МСД-пептида, которая при этом не зависит от нейрогуморальной регуляции, что делает МСД-пептид альтернативным противовоспалительным лекарственным средством нестероидной природы.
В свою очередь, адолапин – это единственный компонент пчелиного яда, обладающий болеутоляющим действием. Высокая активность, обезболивающее и противовоспалительное действие, высокий терапевтический индекс и незначительная анафилактогенность характеризуют адолапин как перспективное лекарственное соединение. Его можно применять самостоятельно или в комбинации с другими препаратами. При фармакологическом и биохимическом изучении установлено определенное преимущество адолапина по сравнению с некоторыми другими синтетическими противовоспалительными препаратами.
Кардиопеп, в свою очередь, обладает адреномиметическими и антиаритмическими свойствами.
Таким образом, имеющиеся данные и собственные исследования ученых ИББМ ННГУ позволяют утверждать, что пептиды в составе пчелиного яда являются регуляторными. Благодаря разнообразию противовоспалительных свойств и их уникальному сочетанию в пчелином яде пептиды оказывают угнетающее действие на различные звенья воспалительного процесса, которым не обладает на сегодняшний день ни одно лекарственное средство. Широкий набор регуляторных пептидов, присутствующих в пчелином яде, совместно с ферментами и биогенными аминами обеспечивает многостороннее воздействие на организм человека, что служит основой клинической апитерапии.
